« les PPA courent comme des fous contre la maladie » Acte 2: Donnons du souffle à ceux qui en manquent !!!

14 juin 2018

Certains ont déjà fait des dons lors de l’inscription pour notre collecte « les PPA courent comme des fous contre la maladie » et nous les remercions vivement
La collecte sera intégralement reversée cette année à l’association « VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE » !!
Après l’édition 2016 où nous avions profité de notre Diagonale des Fous pour lancer cette campagne et profiter de notre mise en lumière pour mettre en valeur 2 associations de lutte contre la SLA et spondylarthrite !
2 ans plus tard, nous avons décidé de remettre ça mais en profitant de nos 3 courses « made in PPA » qui commencent à avoir une petite notoriété.

Pourquoi ?
Parce que cette maladie génétique nous touche directement, NOTRE famille PPA et nous voulions aider un peu le quotidien de toutes les familles touchées par la Mucoviscidose, des familles et des enfants qui se battent pour que leurs vies soient la plus normale possible.

Notre idée commune est de faire connaitre cette maladie et cette association d’intérêt général. Aussi elle sera présente lors du retrait des dossards le vendredi 13/07.
N’oubliez pas que les Virades de l’Espoir se dérouleront le 30 Septembre 2018 partout en France et localement sur Oloron Sainte Marie.

Pour ceux qui n’ont pas pu donner ou qui veulent faire un don, une opération de crownfunding est ouverte sur le site d’HelloAsso directement via le lien ci-dessous
https://www.helloasso.com/…/les-ppa-courent-comme-des-fous-…

L’occasion de profiter de petites contreparties PPA en 2019